|
Preparat ALVEO został zaklasyfikowany
przez Instytut Żywienia i Żywności
jako "Dietetyczny środek spożywczy"
Badania i obserwacje zostały wykonane w latach 1998-2001 przez :
Practitioner's Name Dr. Sohrab Khoshbin PHD,CHT,CMD,DAC,D.HOM
Clinic Name Canadian College Of Holistic Health
Address
10670 Yonge Street
Richmond Hill
Ontario
L4C-3C9
Program Acupuncture and Chinese Medicine, Homeophaty,Nutrition,Herbal
medicine, Hypnotherapy,Reflexology,Aromatherapy,etc.
Dr. Sohrab Khoshbin
is the founder and president of the Canadian College Of Holistic Health.
Dr. Khoshbin moved to Canada from his native Iran in 1980. Since that
time he has worked tirelessly in educating himself and others about alternate
forms of medicine. He recently finished writing his first book entitled "100
Magical Herbs" in his native language Farsi, and is now working
to translate the book into seven other languages. Among many other things
he is also the inventor of numerous herbal remedies for arthritis, Parkinson's,
AIDS and many others. He is also currently working as the Creative Director
of Akuna Health Products Inc., an international supplement company.
More about Dr. Khoshbin:
- Ph.D. in Organic Chemistry
- M.Sc. in Chemical Engineering
- M.Sc. in Macromolecules and Plastics
- Diploma in Homeopathy
- Diploma in Herbalogy
- Diploma in Nutrition
- Diploma in Aromatherapy
- Diploma in Reflexology
- Diploma in Acupuncture & Chinese Medicine
- Certified Hypnotherapist
- President of the "Association of Holistic Health Practitioners"
Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie
ślepej próby.
Badani: 28
chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze w wieku śr.
52 lat, u których w badaniu koronarograficznym wykluczono
chorobę wieńcową.
Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo
Wyniki: Po 3 miesiącach stosowania
ALVEO u chorych z nadciśnieniową chorobą serca zmniejszyło
się zwłóknienie mięśnia sercowego, czemu towarzyszyła poprawa
czynności rozkurczowej lewej komory.
Metodyka: randomizowana, podwójnie ślepa próba
kontrolowana .
Badani: 18
pacjentów cierpiących na reumatyzm i skarżących się na
bóle stawów
Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo
Wyniki: Po 3 miesiącach stosowania
ALVEO Stwierdzono statystycznie znamienną różnicę na korzyść
ALVEO-stwierdzono częściowe ustąpienie objawów lub znaczną
poprawę u 82% pacjentów.
Metodyka: prospektywne badanie z randomizacją przeprowadzone
metodą podwójnie ślepej próby
Badani: 70
zdrowych dzieci w wieku 4-14 lat
Dzieci losowo zakwalifikowano do jednej z 2 grup, w których przez 6 miesięcy
(w tym w okresie jesienno-zimowym) podawano: (1) mieszankę zawierającą
ALVEO; (2) mieszankę o takich samych właściwościach organoleptycznych
bez ALVEO
Wyniki: W grupie, w której stosowano
ALVEO mniejsza była zarówno liczba dzieci, u których wystąpiły
objawy zakażenia dróg oddechowych (11/35 vs 18/35).
Wyniki badań doświadczalnych wskazują, że ALVEO może modyfikować czynność
układu immunologicznego człowieka (m.in. stymulują wydzielanie sIgA,
aktywność fagocytarną leukocytów), można zatem przypuszczać,
że pregularne przyjmowanie ALVEO ograniczy występowanie zakażeń wśród
dzieci należących do tej grupy ryzyka.
Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone
metodą podwójnie ślepej próby.
Badani : 65
chorych na cukrzycę typu 2 i nadciśnienie tętnicze w
wieku 38-80 lat.
Interwencja: ALVEO MINT !, doustnie, 28ml po przebudzeniu
Wyniki: Po 10 tygodniach we wszystkich badanych
grupach stwierdzono obniżenie ciśnienia tętniczego
(śr. o 11/17 mm Hg) oraz zmniejszenie stosunku albumina:kreatynina w
moczu (śr. o 36 %).
Wniosek: U chorych na cukrzycę
typu 2 i nadciśnienie tętnicze preparat ALVEO obniżył ciśnienie
tętnicze i zmniejszył mikroalbuminurię.
Poprawa w zwalczaniu trądziku preparatem ALVEO następuje:
- po 1 miesiącu do 21%
- po 2 miesiącach do 45%
- po 3 miesiącach do 75%
- po 4 miesiącach do 95% itd.
Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie
ślepej próby.
Badani: 80
zdrowych osób 8-78 lat.
Interwencja: ALVEO, doustnie, 28ml po przebudzeniu
Wyniki: Po 12 tygodniach stwierdzono
obniżenie się stężenia cholesterolu całkowitego w surowicy
krwi u wszystkich osób badanych, niezależnie od tego, jak
wysokie stężenia cholesterolu obserwowano przed rozpoczęciem
badania. U dzieci obserwowano obniżenie się stężenia cholesterolu
całkowitego o 19% oraz o 26% stężenia LDL cholesterolu.
W dodatkowych badaniach potwierdzono zmniejszenie wchłaniania cholesterolu
z przewodu pokarmowego.
Badania ekstraktów zawartych w preparacie ALVEO bez izolacji substancji
aktywnych: na zwierzętach:
Preparat ALVEO w stopniu zależnym od dawki stymuluje makrofagi pęcherzyków
płucnych do produkcji interleukiny-1 i -6, co wykazuje na ich silne właściwości
immunostymulujące.
Preparat ALVEO wykazuje właściwości przeciwzapalne w teście hamowania
obrzęku wywoływanego karrageniną
u szczurów.
Preparat ALVEO ma silne właściwości cytoprotekcyjne w stosunku do makrofagowej
i ludzkich nabłonkowych linii komórkowych poddawanych działaniu czynników
indukujących in vitro apoptozę (podziały, mnożenie się) komórek przez
wywoływanie w nich stresu oksydacyjnego.
Ekstrakty zawarte w preparacie ALVEO podawane doustnie szczurom doświadczalnym
w dawkach przeliczeniowych w stosunku do stosowanych zwykle u ludzi,
w istotny sposób chroni śluzówkę jelitową przed tzw. wrzodami. Hamuje
on w śluzówce aktywność mieloperoksydazy, ponadto hamuje w podanych warunkach
indukowaną indometacyną syntezę metalotionein wątrobowych, których poziom
jest miernikiem stanu zapalnego
w wątrobie.Dowodzi to silnego działania przeciwzapalnego.
Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone
metodą podwójnie ślepej próby w układzie naprzemiennym, z użyciem placebo
Badani: 60
chorych na migrenę w wieku 24-62 lat, z napadami
bólu głowy 2-6 razy w miesiącu
Interwencja: ALVEO 28ml albo placebo.
Wyniki: W analizie ALVEO zmniejszyło
liczbę godzin trwania bólu głowy o 41%; liczbę dni z bólem
głowy o 39% i liczbę dni z napadem migreny o 38%. Przyjmowanie
preparatu ALVEO wiązało się też z mniejszym natężeniem
bólu głowy i mniejszym zużyciem leków stosowanych dorażnie.
Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana
Badani: 50
pacjentów cierpiących na zaparcia
Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo
Wyniki: Po 4 tygodniach stosowania ALVEO
Stwierdzono znamienną różnicę na korzyść ALVEO-stwierdzono ustąpienie
objawów lub znaczną poprawę u 96% pacjentów.
Metodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone
metodą podwójnie ślepej próby w układzie naprzemiennym, z użyciem placebo
Badani: 30
pacjentek cierpiących na bóle menstruacyjne i zaburzenia
miesiączkowania
Interwencja: ALVEO , doustnie 28-56 ml, rano na
czczo
Wyniki: Po 8 tygodniach stosowania
ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę
u 88% pacjentów w stosunku do placebo.
Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana
Badani: 26
pacjentów cierpiących na bezsenność
Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo
Wyniki: Po 6 tygodniach stosowania ALVEO
stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 95% pacjentów.
Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana
Badani: 15
pacjentów chorujących na łuszczycę
Interwencja: ALVEO , doustnie 28-56 ml, rano na czczo
Wyniki: Po 16 tygodniach stosowania ALVEO
stwierdzono częściowe ustąpienie objawów u lub znaczną poprawę u 88%
pacjentów.
Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana
Badani: 20
pacjentów chorujących na katar sienny
Interwencja: ALVEO , doustnie 28ml, rano na czczo,
w okresie pylenia traw
Wyniki: Po 8 tygodniach stosowania
ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów u 25% i znaczną poprawę
u 75% pacjentów.
Metodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana
Badania: 66
zdrowych osób w wieku 25-60 lat, podzielonych na dwie grupy
Interwencja: ALVEO , doustnie 28ml, rano na czczo,
przez okres 8 miu tygodni
Wyniki: Ilość koenzymu Q10 produkowanego
przez wątrobę u osób z grupy używających ALVEO jest przeciętnie
o 65% większa w porównaniu z ilością koenzymu Q10 produkowanego
przez watrobę osób nie używających preparatu ALVEO.
|